クロミッド 視床下部

原発性の特徴は、カルマンの症候群、フレーリヒ症候群、ロレンスムーンビードルの症候群を含みます。
連続した出来事特徴は、キアリ・フロンメルの症候群、アルゴンツデルカスティーユ症候群
神経障害食欲不振、体重減少関連の無月経を含みます。
カルマンの症候群は、無嗅覚症で難しくなる遺伝病で、視床下部（全身奇形を伴う症候群）の
性腺刺激ホルモン生産の低下です。
フレーリヒ症候群は、女性モデル（2つのメインが署名する生殖器の発達上の障害）の肥満を装う症候群で
視床下部に器質性疾患があります。

頭蓋咽頭腫により最も多くのものがあります。
そして、しばしば視力異常と頭蓋内圧亢進症によって同行します。
ロレンス月ビードルの症候群は、家族の6つの主要なサインにおいて肥満、網膜顔料変性、多指症
合指徴候、生成ん機能障害、始まりを装う病気で、低い高さ、視神経萎縮、一方腎臓損失、聴力損失
夜盲、尿毒症、精神障害を伴うかもしれません。
キアリ・フロンメルの症候群は、妊娠（看護）とともに引き起こされる視床下部関連の
高プロラクチン血症です。アルゴンツデルカスティーユ症候群は妊娠（看護無関係に）のために起こって
sella turcicaが異常も持たない視床下部関連の高プロラクチン血症です。